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强啡肽抑制离体血管收缩效应的机制

孙凤艳, 张安中, 夏萤

上海医科大学神经生物学教研室

摘要

用离体血管电场刺激收缩模型观察到强啡肽明显抑制电场刺激引起的兔耳中心动脉及兔肠系膜上动脉的收缩效应,且呈剂量反应关系,而对股动脉的 电场刺激收缩反应无明显影响,强啡肽抑制血管收缩达50%时的用量(IC_(50)值)分别为8.5±1.2×10~(-8)mol/L、5.02±1.3×10~(-7)mol/L>10~(-6)mol/L。用药物分析法看到, 酚妥拉明(10~(-6)mol/L)可取消电场刺激及去甲肾上腺素引起的血管收缩作用, 而强啡肽仅抑制电场刺激致血管收缩作用。用HPLC法测定孵育液中去甲肾上腺素的含量变化时看到, 应用强啡肽(5×10~(-7)mol/L后孵育液中去甲肾上腺素的含量从对照组的340.56±73.13pg/ml下降至67.91±10.26pg/ml,两组差别有极显著意义(P< 0.01)。纳洛酮(10~(-6)mol/L)可完全拮抗强啡肽的这一抑制效应。结果提示强啡肽可能通过抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素, 从而产生抑制血管的收缩作用。 图3参11

Mechanism of dynorphin inhibition on vasoconstriction in vitro

Sun Fengyan, Zhang Anzhong, Xia Ying

Dept. Neurobiol., Shanghai Med. Univ.

Abstract

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引用本文：

孙凤艳, 张安中, 夏萤. 强啡肽抑制离体血管收缩效应的机制[J]. 生理学报 1989; 41 (4): .

Sun Fengyan, Zhang Anzhong, Xia Ying. Mechanism of dynorphin inhibition on vasoconstriction in vitro. Acta Physiol Sin 1989; 41 (4): (in Chinese with English abstract).