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豚鼠心房存在苯环立啶受体

黄凌燕, 许绍芬, 王庆平, 徐伟民

上海医科大学神经生物学教研室

摘要

豚鼠心房具有与氚记苯环立啶([~(3)H]-PCP)相结合的部位, 结合具有特异性、饱和性、可逆性和立体专一性。Scatchard分析, 豚鼠心房有高亲和力和低亲和力两个结合部位。两者的解离常数分别为12.15±0.414和561.23±121.36nmol/L; 最大结合B_(max)分别为0.71±0.029和1.047±0.099pmol/mg蛋白。PCG受体和sigma受体的配基均抑制[~(3)H]-PCG的结合, 但前者的抑制作用强于后者, 而广谱阿片激动剂埃托啡却无抑制作用。豚鼠右心房的冰冻切片和[(3)H]-PCP进行体外受体结合放射自显影显示, 在心房肌层有与[~(3)H]-PCG特异性结合部位, 且呈比较均匀的散在分布。图3表1参20

Existerice of phencyclidine receptor in guinea pig atria

Huang Linyan, Xu Shaofen, Wang Qinping, Xu Weiming

Dept. Neurobiol., Shanghai Med. Univ.

Abstract

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引用本文：

黄凌燕, 许绍芬, 王庆平, 徐伟民. 豚鼠心房存在苯环立啶受体[J]. 生理学报 1990; 42 (1): .

Huang Linyan, Xu Shaofen, Wang Qinping, Xu Weiming. Existerice of phencyclidine receptor in guinea pig atria. Acta Physiol Sin 1990; 42 (1): (in Chinese with English abstract).