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兔血管平滑肌延迟整流钾通道研究及其与克隆Kv1.5通道的电生理特性比较

摘要

将兔肺动脉血管平滑肌细胞箝制在-40mV,以10mV的步距阶跃去极化(0-60mV)可产生一系列快速上升的外向电流,几无衰减,其激活曲线的V_(1/2)为27.2mV。灌流液中加入100mmol/L TEA和1mmol/L 4AP,电流幅度均明显减少,细胞外Ca~(2+)水平由1.5mmol/L降至0.5mmol/L甚至0mmol/L时,该电流无明显改变。而在HBK7细胞(克隆Kv1.5)通道),箝制在-80mV,以10mV的步距阶跃去极化(-30-+60mV),可产生一系列的快速上升的外向电流,激活更快,无衰减,其激活曲线的V_(1/2)为0.8mV。4AP抑制Kv1.5的IC_(50)为7.3mmol/L,呈现频率和使用非依赖性;TEA 30、100、300mmol/L分别使该电流幅度下降28.6%、37.4%、46.3%,Quinidine 0.1和1mmol/L使其下降29.7%、37.6%。

关键词： 血管平滑肌细胞; Kv1．5钾通道; 膜片箝全细胞记录; 延迟整流钾通道; 四乙胺 4-氨基吡啶

Study on delayed rectifier K~(+) current of rabbit vascular smooth cells and comparison with cloned Kv1.5 channel

Abstract

Key words: Vascular smooth muscle cells;Patch-clamp techniques;Whole cell recording; Kv1.5 chammels;Potassium channels

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引用本文：

. 兔血管平滑肌延迟整流钾通道研究及其与克隆Kv1.5通道的电生理特性比较[J]. 生理学报 1998; 50 (1): .

. Study on delayed rectifier K~(+) current of rabbit vascular smooth cells and comparison with cloned Kv1.5 channel. Acta Physiol Sin 1998; 50 (1): (in Chinese with English abstract).